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骨髓增生异常综合征去甲基化药物治疗的研究进展

王琳 许小平

王琳, 许小平. 骨髓增生异常综合征去甲基化药物治疗的研究进展[J]. 中国肿瘤生物治疗杂志, 2012, 19(5): 550-555. doi: 10.3872/j.issn.1007-385X.2012.5.018
引用本文: 王琳, 许小平. 骨髓增生异常综合征去甲基化药物治疗的研究进展[J]. 中国肿瘤生物治疗杂志, 2012, 19(5): 550-555. doi: 10.3872/j.issn.1007-385X.2012.5.018
WANG Lin, XU Xiao-ping. Progress of demethylation drug in the treatment of myelodysplastic syndromes[J]. Chin J Cancer Biother, 2012, 19(5): 550-555. doi: 10.3872/j.issn.1007-385X.2012.5.018
Citation: WANG Lin, XU Xiao-ping. Progress of demethylation drug in the treatment of myelodysplastic syndromes[J]. Chin J Cancer Biother, 2012, 19(5): 550-555. doi: 10.3872/j.issn.1007-385X.2012.5.018

骨髓增生异常综合征去甲基化药物治疗的研究进展

doi: 10.3872/j.issn.1007-385X.2012.5.018
基金项目: 国家自然科学基金资助项目(No. 81070404)

Progress of demethylation drug in the treatment of myelodysplastic syndromes

Funds: Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 81070404)
  • 摘要: 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的发病机制涉及多阶段、多因素,基因改变与表观遗传修饰可能共同参与了这一过程。DNA甲基化是表观遗传学中一种最为重要的修饰,MDS患者常表现为总体DNA高甲基化。使用DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)抑制剂降低总体甲基化水平,在MDS患者中取得了富有成效的临床反应及血液学改善。DNMT抑制剂可分为两类:5-氮杂胞苷(5-azacytidine, 5-Aza-CdR)、地西他滨(5-Aza-2-deoxycytidine, decitabine)等核苷和核苷衍生物类抑制剂,它们可提高MDS患者的临床完全反应率、部分反应率及血液学改善,但缓解率、疗效尚不够令人满意;肼苯哒嗪等非核苷类抑制剂。非核苷类抑制剂与丙戊酸镁联合应用治疗MDS获得成功,为MDS去甲基化治疗药物的研究开启了一种新思路。
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出版历程
  • 收稿日期:  2012-05-22
  • 修回日期:  2012-07-11

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